I. CH3OH + SO2 + RN → [RNH]SO3CH3

II. H2O + I2 + [RNH]SO3CH3+2RN → [RNH]SO4CH3 + 2[RNH]I

( RN = 有機堿 )

容量法的滴定參數，一般不需要修改，使用缺省參數即可。

漂移值（drift），在進行樣品測量之前，首先對滴定杯的溶劑進行平衡滴定，以消除溶劑中水分。

當溶劑水分被滴定*以后，儀器仍然會持續對滴定杯進行滴定，其滴入速度，即可理解為漂移值（uL/min）。用于對抗滴定杯的環境中水分的滲入和試劑本身的副反應，以保持滴定杯處于無水的狀態。

漂移值為每分鐘的消耗卡氏試劑的數量?？梢岳斫鉃樵摰味ū嬖诘南到y性副反應。

可以設為20uL/min。即當試劑的滴入速度達到或小于20uL/min，即可視為滴定杯已處于無水狀態。此時滴定杯可進行測樣，但此時的漂移值未必處于*穩定狀態，可能還會有波動，其數值均要小于20uL/min。一般而言，待測水量越低，開始漂移值就要求越小，才能獲得精確的結果。

實際漂移值，進樣前實際的瞬時漂移值（drift），一般小于或等于開始漂移值。

滴定完成后，樣品水分消耗的試劑的體積需要修正為=V-drift*t。其中V為滴定體積，t為本次的測量時間。

1）Automatic模式：

對一般水分滴定，測試時間都比較小，例如0.5~2min。drift*t的修正值都小。drift的變化對結果，影響并不大。此時可以選擇automatic模式進行修正，即使用開始進樣前的drift進行修正。儀器將自動完成修正。

2）Manual模式：

對耗時較長的水分測量，如固體卡式爐水分測量，一般測量時間t為15min以上。

此時drift*t值比較大，瞬時的drift的代表性、穩定性不夠好。可以用某段時間的平均漂移值替代瞬時漂移值，進行修正計算。

此時需要選則manual模式進行修正，同時輸入平均漂移值。

對于固體樣品的水分測量，樣品進行后，樣品中的水分并不能馬上被溶劑溶出，此時滴定杯中的電極并不能測量到極化電位的巨大變化，即儀器可能檢測不到水分，系統可能判定測量可以結束并給出錯誤結果。為避免此種情況的發生，需要設置萃取時間（如300s），確保固體樣品的溶解，使樣品在滴定杯中處于*溶解且均勻分布的狀態。

一般水分測量與固體的卡什爐測量參數差異如下，其它參數（計算公式除外）一致且使用缺省值。